dna 抽出 遠心 分離 沈殿
5 沈殿を取らないようにエタノールをできるだけ完全に捨てる 6 75 エタノールを 100 μl 程度加え 再び数秒遠心する 7 沈殿を取らないようにエタノールをできるだけ完全に捨てる 8 沈殿を乾燥させ 滅菌水を 50 μl 加えて溶かす 9.
Rnase 処理 エタノール沈殿のみを行った場合 dnaの純度は10 にも満たない dnaバンドの濃.
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