dnaマーカー λ
1 制限酵素処理後の dna 10 μl の te に溶けている に 6x 色素溶液 a を 2 μl 加えて 1 アガロースゲル b で 電気泳動をする サイズマーカー には λ hindiii d を 10 μl 使う 2 トランスイルミネーターでバンドを確認し 必要なバンドをゲルから切り出す. 1 エタ沈後の dna 10 μl te に溶けている に 6x 色素溶液 a を 2 μl 加える 2 1 アガロースゲル b のサンプルコウムに全量を注ぎ込み 100 v で泳動する サイズマーカーとして λ hin diii c を使います 3 トランスイルミネーターでバンド を確認し 必要なバンドをゲルから切り出す.
Dna 117x5 20μg 1本 5 80 000 20 d.
Dnaマーカー λ. 1ユニットは 全反応容量50 μl中 37 で1時間において 1 μgのλ dnaを消化するために必要な酵素量として定義される 反応条件 1x nebuffer 3 1.
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